Главная » 2014»Июль»20 » Скачать Влияние холинотропных препаратов на активность основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс. Соловьев, Владимир Борисович бесплатно
01:03
Скачать Влияние холинотропных препаратов на активность основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс. Соловьев, Владимир Борисович бесплатно
Влияние холинотропных препаратов на активность основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс
Диссертация
Автор: Соловьев, Владимир Борисович
Название: Влияние холинотропных препаратов на активность основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс
Справка: Соловьев, Владимир Борисович. Влияние холинотропных препаратов на активность основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс : диссертация кандидата биологических наук : 03.00.04 Москва, 2006 114 c. : 61 06-3/1226
Объем: 114 стр.
Информация: Москва, 2006
Содержание:
СПИСОК СОКРАЩЕНРШ ВВЕДЕНИЕ
Глава
I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
11 Холинергическая система и механизмы ее функционирования
12 Функциональное взаимодействие холинергической и пентидергической систем
13 Функционирование холинергической системы нри натологиях
14 Нейропептидыиихобмен
15 Общая характеристика нептидгидролаз нервной ткани нелизосомальной локализации и особенности их функций
16 Физико-химические свойства и биологическая роль карбоксипептидазо-В-нодобных ферментов
161 КарбоксипентидазаН
162 ФМСФ-ингибируемаякарбоксинентидаза
Глава
II МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕД0ВАНР1Я
21 Материалы исследования
22 Методы исследования
221 Модель экснеримента: методы введения препаратов
222 Метод определения активности карбоксипептидазы Н
223 Метод определения активности ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы
224 Статистическая обработка результатов исследования
Глава
III РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
31 Распределение активности основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс
11 Распределение активности карбоксипентидазы Н в отделах головного мозга и надпочечниках крыс
312 Распределение активности ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы в отделах головного мозга и надпочечниках крыс
32 Влияние холинотропных препаратов на активность основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс
321 Влияние ареколина на активность карбоксипептидазы Н и ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы
322 Влияние атропина на активность карбоксипептидазы Н и ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы
323 Влияние никотина на активность карбоксипептидазы Н и ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы
324 Влияние мекамиламина на активность карбоксипептидазы Н и ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы
33 Активность карбоксипептидазы Н и ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы in vitro при действии холинотропных препаратов
Глава
IV ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
Введение:
В последние десятилетия, благодаря достижениям фармакологии, практическая медицина обогатилась множеством высокоэффективных лекарственных средств. Несмотря на это проблемы нейропатологии, наркомании и алкоголизма и по сей день остаются во многом нерешенными. Особенно важную роль в попытках решения этих проблем занимают лекарственные препараты, при помоши которых можно корректировать одновременно несколько функций центральной и периферической нервных систем. Важное место занимают нейротропные вещества, которые воздействуют на холинергическую систему. Холинергические процессы участвуют в контроле психических и моторных функций, в реакции пробуждения, в обучении [55, 60, 54, 74, 91]. В медицинской практике используют центральные холиноблокаторы в качестве анксиолитиков, при паркинсонизме и шизофрении [60, 91]. Вешества, активизирующие центральные холинергические процессы, успешно применяют при болезни Альцгеймера, при которой снижено содержание холинергических нейронов в головном мозге [91, 290]. Общепризнано, что первичная фармакологическая реакция центральных холинотропных препаратов связана с активацией или блокированием холинорецепторов [60, 91, 196, 213]. Однако многообразие фармакологических эффектов (в частности, транквилизируюшее, анальгезируюшее влияние и т. д.) препаратов этой группы трудно объяснить только с этой позиции. Исследования показали, что действие этих препаратов на обмен медиаторов (норадреналина, серотонина, дофамина) [44, 46, 47, 51, 58], фосфолипидов [50] и синтез белка [32, 85] не дает возможности в полной мере объяснить механизм их действия. Отсутствие полной информации о механизмах функционирования холинергической системы и механизмах ее взаимодействии с другими регуляторными системами не позволяет осуществлять нолную коррекцию нарушений ее функционирования при различных заболеваниях [91]. В последнее время широко обсуждается участие пептидергической системы в механизмах действия холинотропных препаратов [42, 43, 60]. Установлено, что при их введении в мозге и сыворотке крови существенно меняется уровень целого ряда нейропептидов [42, 43, 100], многие из которых играют важную роль в этиологии и патогенезе алкоголизма, наркомании, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера заболеваний, в развитии которых участвует холинергическая система [25, 60, 91, 139, 260, 290]. Возможно, что через пептидергическую систему опосредуется значительная доля физиологических эффектов, вызванных изменениями в функционировании холинергической системы [59, 60, 161]. Молекулярные механизмы действия холинотропных препаратов на уровень биологическиактивных пептидов не изучены. Активная форма регуляторных пептидов образуется в результате протеолитического процессинга пропептидов [27]. В конечных стадиях этого процесса, в результате которого образуются биологически-активные пептиды, участвуют основные карбоксипептидазы экзопептидазы, отщепляющие «лишние» остатки аргинина и лизина с Сконца пропептидов [13, 15], в частности КПН и ФМСФ-КП. Известно, что КПН участвует в биосинтезе многих нейропептидов, таких как инсулин [13, 162, 275], глюкагон [96], энкефалины [96, 98], АКТГ [102], вазопрессин [103], окситоцин [104], вещество Р [105], атриальный натрийуретический фактор [86]. Поскольку многие из этих пептидов принимают участие в ответе организма на введение холинотропных препаратов [42, 43, 52, 60, 69, 100, 130, 158, 185, 248], то возможно, что КПН вовлекается в развитие этих реакций. Предполагают, что функции недавно обнаруженной ФМСФ-КП сходны с таковыми КПН [18, 21, 27]. Однако роль этого фермента, практически, не изучена.
